Pengesan Mikrobiologi Air MurniPeranti adalah produk yang baru untuk menaik taraf, paparan sentuh skrin besar, dan bukannya kekunci tradisional. Operasi menggunakan kaedah tindak balas biokimia untuk mengesan kandungan ATP, pengesan fluoresensi ATP berdasarkan prinsip pemancaran api api, menggunakan "sistem fluoresenase-fluoresensi" untuk mengesan adenosin trifosfat (ATP) dengan cepat

Pengesan Mikrobiologi Air MurniPengukur Mikrobiologi Air BersihCiri-ciri:
Kegunaan - boleh menetapkan had atas dan bawah mengikut keperluan pengesanan alam sekitar, untuk mencapai amaran awal penilaian data yang cepat dan pemeriksaan kebersihan permukaan yang cepat.
Sensitiviti tinggi - 10-15-10-18 mol
Kelajuan yang pantas - kawalan budaya biasa 18-24h atau lebih, manakala ATP hanya mengambil masa sepuluh saat.
Kemungkinan - jumlah mikroba mempunyai hubungan yang jelas dengan ATP yang terkandung dalam mikroba. Bilangan mikroba yang bertindak balas dapat dikesan secara tidak langsung dengan mengesan kandungan ATP
Kebolehgunaan - kaedah budidaya tradisional memerlukan operasi di makmal oleh juruteknik yang terlatih; Operasi pengesanan kebersihan cepat ATP sangat mudah, dan hanya latihan mudah yang diperlukan untuk operasi lapangan oleh kakitangan umum.
Pengalaman yang lebih baik - kasus ujian menggunakan reka bentuk fleksibel plug-in yang boleh dibersihkan secara berkala untuk penggunaan jangka panjang dan memperpanjang hayat instrumen.

Alat pengesanan bakteria dalam airSwab mengandungi reagen yang boleh memecahkan membran sel, boleh melepaskan ATP dalam sel, bertindak balas dengan enzim khusus yang terkandung dalam reagen, menghasilkan cahaya, kemudian mengesan nilai pemancaran dengan fluorescent luminometer, jumlah mikroba secara positif seimbang dengan nilai pemancaran, kerana semua sel hidup biologi mengandungi ATP yang berterusan, kandungan ATP boleh dengan jelas menunjukkan berapa banyak mikroba dalam sampel dan sisa-sisa biologi lain, untuk menentukan keadaan kesihatan.

Bakteria dalam udarayangSemak

Bahan eksperimen danAlat

1. media penanaman rata resin biasa; Lampu alkohol, cincin vaksinasi, peti panas.

[Kaedah eksperimen]

1. Ambil 4 media rata resin biasa, 3 di antaranya untuk ditutup dalam berbezayangDalam persekitaran (meja eksperimen, koridor, tingkap), terdedah dalam udara 15 ~ 30min, penutup pinggan penutup. Satu lagi, tidak menutup sebagai kawalan negatif.

Kumpulan kelas tanda, nama, diletakkan dalam peti suhu 37 ° C 18 ~ 24 jam selepas budaya, mengeluarkan hasil pemerhatian.

[Hasil eksperimen] Kawalan tablet pertumbuhan koloni steril, menutupyang3 permukaan rata dalam bilangan yang berbezayangPertumbuhan Koloni, Bandingkan Bilangan KoloniyangPerbezaan dan analisis punca.

(Kedua)Bakteria dalam airyangSemak

Bahan eksperimen danAlat

1. media kelas tinggi, sampel air, air asin fisiologi steril;

2. tiub ujian steril, paip, pinggan petri kosong, pengira koloni bakteria;

Lampu alkohol, cincin vaksinasi, peti panas.

【Kaedah eksperimen】 menyerap 1ml sampel air untuk menambah ke pinggan kosong steril, tambahkan 15ml lebur dan disejukkan ke 45 ℃yangAgan lapisan tinggi dicampur dengan cepat dengan sampel air, selepas pengendalian, diletakkan dalam budaya peti suhu 37 ° C selepas 18 ~ 24 jam, hasil diperhatikan.

Terdapat sejumlah tertentu dalam air paip atau sungai.yangKewujudan bakteria, mengira koloniyangBilangan.

2. badan manusia yang biasayangPemeriksaan bakteria

[Prinsip eksperimen]

dalam badan manusiayangRupa dan Hubungan dengan Dunia LuaryangTerdapat sejumlah tertentu dalam saluranyangBakteria yang wujud dan tidak menyebabkan penyakit dalam keadaan biasa, bakteria ini boleh dikesan dengan mengambil sampel secara langsung atau dengan budaya.

Bakteria KulityangSemak

Alat pengesanan bakteria dalam airBahan eksperimen danAlat

1. media budidaya rata resin biasa, 2% iodine, 75% etanol; 2. lampu alkohol, cincin vaksin, jarum vaksin, peti panas.

[Kaedah eksperimen]

Ambil rata agal biasa satu, menggunakan kren di belakang dibahagikan kepada tiga kelompok, ditandakan sebagai 1, 2, 3, terlebih dahulu menekan cap jari di 1 tempat, kemudian menekan jari dengan iodine, 75% etanol selepas menekan cap jari di 2 tempat, meninggalkan 3 tempat sebagai kawalan kosong. Kumpulan kelas penanda, selepas nama, diletakkan dalam budaya peti suhu 37 ° C selepas 18 ~ 24 jam, untuk mengeluarkan hasil pemerhatian.

[Hasil eksperimen]

Lembar rata agal 1 mempunyai saiz yang berbeza dan bentuk yang berbezayangKoloni tumbuh, 2 tempat tidak ada atau sedikit koloni tumbuh dan 3 tempat tidak ada bakteria tumbuh.